टोक्यो - जापान के स्वास्थ्य मंत्रालय के लिए एक फार्मास्युटिकल सलाहकार विभाग ने शुक्रवार को गर्भपात की गोली के निर्माण और बाज़ार में लॉन्च करने पर कोई आपत्ति नहीं जताई, जिससे दवा देश में अनुमोदन प्राप्त करने वाली अपनी तरह की पहली दवा बन गई।
जापान में गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में गर्भपात वर्तमान में सर्जरी जैसी प्रक्रियाओं तक ही सीमित है, और ऐसे में ये दवा यदि अनुमोदित हो जाने के बाद गोली को एक नए विकल्प के रूप में देखा जाता है जो महिलाओं पर शारीरिक और मानसिक तनाव दोनों को हल्का कर सकती है।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि वह जनमत जुटाएगा और अपनी फार्मास्युटिकल उपसमिति के साथ इस मामले पर आगे बहस करेगा क्योंकि गर्भपात की गोली ने "गहरे सामाजिक हित को आकर्षित किया है और सावधानीपूर्वक चर्चा की आवश्यकता है।"
ब्रिटिश फार्मास्युटिकल लाइनफार्मा इंटरनेशनल लिमिटेड की सहायक कंपनी लाइनफार्मा केके ने दिसंबर 2021 में जापान में अपनी गर्भपात गोली "मेफीगो" के निर्माण और विपणन अनुमोदन के लिए आवेदन किया।
दवा का उपयोग गर्भधारण के 63 दिनों तक या 9 सप्ताह तक के गर्भधारण को समाप्त करने के लिए किया जा सकता है, और यह मिफेप्रिस्टोन के संयोजन से बना होता है, जो गर्भावस्था के हार्मोन को अवरुद्ध करता है, और मिसोप्रोस्टोल, जो गर्भाशय के संकुचन को उत्तेजित करता है।
गर्भपात का विकल्प चुनने वाली 120 महिलाओं के एक घरेलू नैदानिक परीक्षण के अनुसार, अंतर्ग्रहण के 24 घंटों के भीतर 93 प्रतिशत अपनी समाप्ति में सफल रहीं। हालांकि 59 प्रतिशत ने पेट में दर्द या उल्टी जैसे लक्षण पेश किए, लेकिन वे हल्के या मध्यम थे।
दवाओं के संयोजन को पहली बार 1988 में फ्रांस में अनुमोदित किया गया था। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, इसका उपयोग दुनिया भर के 70 से अधिक देशों में किया जाता है।
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